在2024年12月8日中國香港舉行的APCASH大會(huì )“Transcatheter Valve Replacement For The Forgotten Valve - The New Frontier”環(huán)節，LuX-Valve Plus 成為會(huì )議的焦點(diǎn)，展示了其在經(jīng)頸靜脈三尖瓣置換（TTVR）中的卓越表現以及在臨床治療中的創(chuàng )新潛力。通過(guò)一年的臨床隨訪(fǎng)數據以及真實(shí)病例分享，LuX-Valve Plus 進(jìn)一步證明了其在解決三尖瓣反流治療中未滿(mǎn)足需求方面的重要作用。

此次大會(huì )匯聚了來(lái)自全球的專(zhuān)家，共同探討了三尖瓣置換技術(shù)的最新進(jìn)展和未來(lái)應用，尤其是在LuX-Valve Plus 不斷推動(dòng)“三尖瓣反流”治療領(lǐng)域創(chuàng )新的背景下，展現了其為患者帶來(lái)的前所未有的治療機遇。

Part 01.  LuX-Valve Plus 一年期臨床隨訪(fǎng)數據

來(lái)自上海市第一人民醫院（Shanghai General Hospital, Shanghai, China）的陸方林（FangLin LU）教授分享了 LuX-Valve Plus 在中國進(jìn)行的 TRAVEL II 研究的一年期臨床結果。研究共納入96名患者，平均年齡為71.35 ± 8.77歲，其中約72%為女性，86.46%的患者為繼發(fā)性三尖瓣反流（Secondary TR）。此外，79.1%的患者患有心律不齊，37.5%的患者有既往左側瓣膜手術(shù)和介入歷史。所有患者均為中高風(fēng)險群體（STS SCORE為9.09 ± 4.06），且均為NYHA（紐約心臟病學(xué)會(huì )）功能分級 III 或 IV 級。

LuX-Valve Plus 在所有患者中的植入成功率高達96.87%。器械操作時(shí)間（從導管進(jìn)入到回收的時(shí)間）為35.56 ± 20.82分鐘。在隨訪(fǎng)期一年內，沒(méi)有發(fā)生心肌梗死、急性肝功能衰竭、需要外科干預的心血管損傷或危及生命的出血等不良事件。98.83%的患者三尖瓣反流減少至中度及以下，85%的患者 NYHA 功能分級改善至 II 級或 I 級，顯示出術(shù)式對患者功能改善的顯著(zhù)效果。

Part 02.  LuX-Valve Plus 在日本的首例植入

日本札幌心血管醫院的Daisuke Hachinohe教授分享了一例同武漢亞洲心臟病醫院（Wuhan Asian Heart Hospital, Whan, China）的蘇晞（Xi SU）院長(cháng)聯(lián)手進(jìn)行的 LuX-Valve Plus 病例，詳細展示了經(jīng)導管三尖瓣置換的操作步驟和技術(shù)要點(diǎn)。這也是 LuX-Valve Plus 在日本的首例植入。Hachinohe教授稱(chēng)贊 LuX-Valve Plus 將成為日本三尖瓣反流治療的game changer。

Part 03.  LuX-Valve Plus 在巴西的一例挑戰病例

在大會(huì )的挑戰病例環(huán)節，來(lái)自法國波爾多大學(xué)醫院（Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux, Bordeaux, France）的 Thomas Modine 教授分享了其遠程指導下在巴西圣保羅進(jìn)行的 LuX-Valve Plus 術(shù)式。術(shù)中，內外科團隊克服了頸靜脈解剖結構的挑戰，順利完成了瓣膜植入，并取得了良好的臨床效果。

LuX-Valve Plus 引領(lǐng)三尖瓣置換的新紀元

此次APCASH大會(huì )的討論與分享清晰展示了 LuX-Valve Plus 在三尖瓣置換領(lǐng)域的創(chuàng )新性。憑借其獨特的設計、卓越的臨床數據以及全球范圍內不斷積累的手術(shù)經(jīng)驗，LuX-Valve Plus 為未來(lái)三尖瓣反流治療提供了全新的思路。隨著(zhù)技術(shù)的不斷進(jìn)步，LuX-Valve Plus 有望成為更多患者的安全有效治療選擇，成為三尖瓣置換治療領(lǐng)域的主流治療方案。

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